Venusil XBP Polar-Phenyl色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

極性端基封尾的醚連接苯基相色譜柱；
與普通反相C18 或C8 柱不同的選擇性；
改善堿性及酸性化合物的峰形及對芳香族具有*的峰形；
在反相固定相的碳鏈中嵌入極性基團，提高了對強極性和強堿性化合物的選擇性，同時極性基團屏蔽了硅醇基作用，很好的改善了峰形。
粒徑：5 μm 孔徑：110 Å 比表面：340 m2/g 碳含量：11 % pH：1.5-9.0* 封端：單封尾
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×50 5 110 VXP650505-A
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×100 5 110 VXP651005-A
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×150 5 110 VXP651505-A 
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×200 5 110 VXP652005-A
Venusil XBP Polar-Phenyl 4.6×250 5 110 VXP652505-A

反相高效液相色譜法測定富馬酸替諾福韋二吡呋酯原料藥7種有關物質含量

【摘要】：目的建立測定富馬酸替諾福韋二吡呋酯原料藥中有關物質含量的反相高效液相色譜法。方法色譜柱為Polar-phenyl C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流動相為0. 05 mol/L醋酸銨緩沖液(用冰醋酸調pH至4. 6)-乙腈(97∶3,V/V)(A)-0. 05 mol/L醋酸銨緩沖液(用冰醋酸調pH至4. 6)-乙腈(40∶60,V/V)(B)(85∶15,V/V),梯度洗脫,流速為1. 0 mL/min,檢測波長為260 nm,柱溫為35℃,進樣量為20μL。結果各雜質質量濃度在0. 32～19. 63μg/mL范圍內與峰面積線性關系良好;穩(wěn)定性試驗的RSD均小2%(n=8);平均加樣回收率為99. 7%～101. 1%,RSD為0. 68%～0. 94%(n=9)。結論該方法操作簡便、準確,精密度、穩(wěn)定性好,可用于測定富馬酸替諾福韋二吡呋酯原料藥中7種有關物質含量。

Venusil XBP Polar-Phenyl色譜柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

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