JTBaker羧酸型陽(yáng)離子交換固相萃取柱500mg

  BAKERBONDCarboxylic Acid國(guó)標(biāo)蜂蜜中農(nóng)殘萃取柱

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JTBaker羧酸型陽(yáng)離子交換固相萃取柱500mg

蜂蜜中甲硝噠哇、 洛硝噠哇、 二甲硝咪哇          殘留量的測(cè)定方法              液相色譜法

范圍
    GB/T 18 9 32的本部分規(guī)定了蜂蜜中甲硝噠哇、洛硝噠哩、二甲硝咪哇殘留量的液相色譜測(cè)定 方法 。 本部分適用于蜂蜜中甲硝噠哇、 洛硝噠哇、 二甲硝咪哩殘留量的測(cè)定。 本部分的方法檢出限: 甲硝噠4、 洛硝噠哇、 二甲硝咪哇均為。. 010 mg /kg.
2 規(guī)范性 引用文件
    下列文件中的條款通過(guò) GB/丁1 89 32的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文 件， 其隨后所有的修改單( 不包括勘誤的內(nèi)容) 或修訂版均不適用于本部分， 然而， 鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成 協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件， 其版本適用于本
部分 。    GB/T 6 37 9 測(cè)試方法的精密度 通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法 的重復(fù)性和再現(xiàn)性 ( GB/T 63 79 -19 86, neq I S O 57 25; 1 98 1)    GB/T 6 68 2 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法( GB/T 66 8 2-19 92, n eq I SO 369 6: 19 87)
3 原理
    試樣中硝基咪哩類藥物殘留用乙酸乙醋提取， 提取液蒸干后， 用水溶解， 經(jīng)過(guò) Oas i s HLB固相萃取 柱和BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱凈化， 液相色譜儀紫外檢測(cè)器測(cè)定， 外標(biāo)法定量。
4 試劑和材料
    除另有說(shuō)明外， 所用試劑均為分析純， 水為GB/T 6 68 2規(guī)定的一級(jí)水。
4 .1 甲醇: 色譜純。 42 乙睛: 色譜純。 4 .3 乙酸乙醋: 色譜純。 4 .4 無(wú)水乙酸鈉: 分析純。 4 .5 bing乙酸: 優(yōu)級(jí)純。 4 .6 甲醇十水( (5 +95) : 量取 5 mL甲醇與 95 mL水混合。 4 .7 乙酸鹽緩沖溶液; 0.82 g/ L。稱取 0. 8 2 g無(wú)水乙酸鈉， 用 8 00 ml 一水溶解， 用bing乙酸調(diào)節(jié) pH至
4.3，用水稀釋至 1 L, 4 .8 洗脫劑:甲醇+乙睛+乙酸鹽緩沖溶液( 40+6+54) . 4 .9  Oa s i s HLB固相萃取柱或相當(dāng)者: 5 00 mg,6 mL。使用前分別用5 mL甲醇和 10 mL水預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。 4 . 1 0 BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。

JTBaker羧酸型陽(yáng)離子交換固相萃取柱500mg